В медицинской химии о биотехнологии активно заговорили с открытием пенициллина в 1928?г., массовое производство которого началось в 1943?г. Наши исследования по химическому методу синтеза компонентов нуклеиновых кислот (КНК), несмотря на значительный прогресс в этой области, показали, что некоторые соединения остаются весьма труднодоступными, а сам синтез?– очень трудоемким, что замедляло продвижение КНК в клиническую практику. В конце 80-х гг. очевидной стала необходимость разработки новой стратегии синтеза модифицированных нуклеозидов, что заставило искать более эффективные подходы. Среди них привлекали ферментативные методы, используемые в качестве биокатализаторов ферментов обмена нуклеиновых кислот бактерий, грибов и дрожжей. Для их создания объединились сотрудники лаборатории химии нуклеотидов и полинуклеотидов Института биоорганической химии (ИБОХ) и лаборатории биотехнологии соединений нуклеиновой природы Института микробиологии (ИМ).