Стволовые клетки в лечении внебольничных пневмоний

Андрей Гончаров,
директор Института биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси, кандидат медицинских наук, доцент

Наталья Антоневич,
завлабораторией иммунологии
и клеточной биофизики Института биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси, кандидат биологических наук

Елена Рында,
младший научный сотрудник лаборатории иммунологии и клеточной биофизики Института биофизики и клеточной
инженерии НАН Беларуси

Аннотация. Рассмотрен патогенез внебольничных вирусных пневмоний, современные методы их лечения, перспективы использования клеточных технологий. Проанализирован терапевтический потенциал биомедицинских клеточных продуктов на основе мезенхимальных стволовых клеток (МСК), данные доклинических и клинических испытаний, которые свидетельствуют о потенциальной эффективности такого подхода в лечении COVID-19- ассоциированных пневмоний.

Ключевые слова: внебольничные пневмонии, вирусные пневмонии, клеточная терапия, мезенхимальные стволовые клетки.

1. Xu Z. [et al.]. Pathological findings of COVID?19 associated with acute respiratory distress syndrome // Lanc Resp Med. 2020. Vol.8(4). P. 420–422.
2. Zhou F. [et al.]. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID?19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study // Lancet. 2020. Vol.395(10229). P. 1054–1062.
3. Lee P. I. [et al.]. Are children less susceptible to COVID?19? // J Microbiol Immunol Infect. 2020. Vol.53(3). P. 371–372.
4. Kang Y. J. Mortality rate of infection with COVID?19 in Korea from the perspective of underlying disease // Disaster Med Public Health Prep. 2020. Mar.31. P. 1–3.
5. Wu X. [et al.]. Exposure to air pollution and COVID?19 mortality in the United States // medRxiv. 2020. Apr.7.
6. Shi S. [et al.]. Association of cardiac injury with mortality in hospitalized patients with COVID?19 in Wuhan, China // JAMA Cardiology. 2020. Mar.25.
7. Onder G., Rezza G., Brusaferro S. Case-fatality rate and characteristics of patients dying in relation to COVID?19 in Italy // JAMA. 2020. Vol.323(18). P. 1775–1776.
8. Matthay M. A., Ware L. B., Zimmerman G. A. The acute respiratory distress syndrome // J Clin Invest. 2012. Vol.122(8). P. 2731–2740.
9. Ramsey C., Kumar A. H1N1: viral pneumonia as a cause of acute respiratory distress syndrome // Curr Opin Crit Care. 2011. Feb.17(1). P. 64–71.
10. Villar J., Sulemanji D., Kacmarek R. M. The acute respiratory distress syndrome: incidence and mortality, has it changed? // Curr Opin Crit Care. 2014. Vol.20(1). P. 3–9.
11. Wang C. Y. [et al.]. One-year mortality and predictors of death among hospital survivors of acute respiratory distress syndrome // Intensive Care Med. 2014. Vol.40(3). P. 388–396.
12. Channappanavar R., Perlman S. Pathogenic human coronavirus infections: causes and consequences of cytokine storm and immunopathology // Semin Immunopathol. 2017. Jul.39(5). P. 529–539.
13. Kindler E., Thiel V., Weber F. Interaction of SARS and MERS coronaviruses with the antiviral interferon response // Advances in Virus Research. 2016. Vol.96. P. 219–243.
14. Han S. H., Mallampalli R. K. The acute respiratory distress syndrome: from mechanism to translation // J Immunol. 2015. Vol.194(3). P. 855–860.
15. Matthay M. A., Zemans R. L. The acute respiratory distress syndrome: pathogenesis and treatment // Annu Rev Pathol. 2011. Vol.6. P. 147–163.
16. Fan E., Brodie D., Slutsky A. S. Acute respiratory distress syndrome: advances in diagnosis and treatment // JAMA. 2018. Vol.319(7). P. 698–710.
17. Young D. [et al.]. High-frequency oscillation for acute respiratory distress syndrome // N Engl J Med. 2013. Vol.368(9). P. 806–813.