Проведен виртуальный скрининг библиотеки биологически активных соединений, направленный на идентификацию малых молекул, способных ингибировать каталитическую активность одного из ключевых ферментов, участвующих в биосинтезе миколовых кислот клеточной стенки микобактерии туберкулеза. Обнаружено соединение-лидер, перспективное в качестве базовой структуры для разработки новых противотуберкулезных молекул.